Sr hexaferrite의 Ca²⁺ 첨가에 따른 결정학적 및 자기적 효과를 고찰하였다. Sr_1−xCa_xFe₁₂O₁₉(x = 0, 0.5) 시료는 citrate autocombustion 방법으로 합성하였으며 1200 ^oC에서 12시간 동안 공기 중 열처리하였다. 시료의 형태학적, 결정학적 측정 및 화학적 조성분석은 SEM, EDS와 XRD를 이용하였으며 뫼스바우어 분광법과 VSM을 이용하여 미시적 및 거시적 자기특성을 각각 측정하였다. 시료의 입자크기는 수 μm까지 넓은 분포 폭을 보였으며 M-type hexaferrite 결정구조의 단일상임을 확인하였다. 절반의 Sr이 작은 원자 반경의 Ca로 치환됨에 따라 포화자기화 M_S와 보자력 H_C가 각각 14 %, 22 % 감소하였으며 보자력의 감소는 유효 자기이방상수 K _eff의 감소로 설명할 수 있었다. 이러한 변화는 XRD와 뫼스바우어 스펙트럼 분석에서 확인된 2b와 4f₂ 결정학적 자리의 변형에서 기인하는 것으로 설명할 수 있었다.

Crystallographic and magnetic effects of Ca²⁺ substitution in Sr hexaferrite were investigated in this study. Sr_1−xCa_xFe₁₂O₁₉(x = 0, 0.5) powders were prepared by citrate auto-combustion method and subsequently sintered at 1200 ^oC under the atmosphere for 12 h. Crystallographic and composition analysis were done by using SEM, EDS, and XRD. Microscopic and macroscopic magnetism were examined by Mössbauer spectroscopy and VSM, respectively. The particle sizes distributed widely up to several μm and the samples were confirmed to be single phase M-type hexaferrite. Both the saturation magnetization (M_S) and the coercivity (H_C) decreased 14 % and 22 %, respectively as half of Sr²⁺ ions were replaced by Ca²⁺. Meanwhile, the decrease of coercivity with the substitution of Ca²⁺ could be explained by the decrease of effective magnetic anisotropy constant (K _eff). These aspects were related with the distortions of 2b and 4f₂ crystallographic sites, which were also confirmed by XRD and Mössbauer spectroscopic characterizations.